上海中天基因受理中心 介绍
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和技术。我们的实验室配备了最先进的基因测序仪和分析系统,能够对DNA样本进行高通量测序和分析。我们的检测流程严格遵循国际标准,确保每个样本都能得到准确的结果。我们的团队由一群经验丰富、专业资质齐全的科学家组成,他们具有扎实的理论基础和丰富的实践经验,能够准确地解读和分析基因数据。
我们的服务范围广泛,包括个人基因检测、家族基因检测、健康风险评估、遗传疾病筛查、亲子鉴定等。个人基因检测可以帮助客户了解自己的基因构成,包括潜在的遗传疾病风险、药物反应等信息,为客户提供个性化的健康管理建议。家族基因检测可以帮助客户了解家族遗传病的风险,为他们提供遗传咨询和家族规划的建议。健康风险评估可以根据客户的基因信息评估其患某些疾病的风险,帮助客户采取相应的预防措施。亲子鉴定可以通过对DNA样本的比对,确定亲子关系的真实性,解答客户心中的疑问。
我们的宗旨是以客户为中心,为客户提供优质的服务。我们承诺严守客户隐私,确保客户的个人信息和基因数据得到保护。我们的咨询热线和客服团队随时为客户提供咨询和解答问题。我们的官网提供详细的服务介绍和预约流程,方便客户了解和使用我们的服务。我们还定期举办基因知识讲座和健康讲座,帮助客户了解基因的奥秘和保护自己的健康。
作为一家专业的基因检测机构,上海中天基因受理中心将继续致力于推动基因科技的发展,为客户提供更准确、可靠的基因检测服务。我们相信通过基因检测,我们可以更好地了解自己,保护自己的健康,解答亲子之谜。如果您对基因检测和亲子鉴定有任何疑问或需求,请随时联系我们。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测