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儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药

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更新时间:2023-12-18 03:16:07
儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:华法林,醋硝香豆素,氯吡格雷,肼屈嗪,卡维地洛,洛沙坦,美托洛尔,氟卡尼,普罗帕酮

儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药

儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药基因检测技术是一项针对儿童安全用药和心血管疾病用药的基因检测技术。它能够通过分析个体的基因信息,为儿童合理用药和心血管疾病治疗提供个体化的指导。

检测原理:儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药基因检测技术主要通过对特定基因位点的检测,确定个体在药物代谢酶、药物靶点等关键基因上的突变情况,从而了解个体对不同药物的代谢和反应的情况。

采样方式:儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药基因检测技术通常采用口腔黏膜拭子采集样本。只需简单地将拭子擦拭在口腔内部黏膜表面,将含有DNA的拭子放入采样管中,便可作为检测样本。

检测方法:儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药基因检测技术采用了高通量测序技术,通过对基因组的广泛测序,可以获得大量的基因信息。然后,利用生物信息学分析方法,对测序结果进行解读和分析,以确定个体的基因型,预测个体对药物的代谢能力和反应。

优点:儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药基因检测技术具有以下优点。首先,个体化指导,能够根据个体的基因信息,为儿童安全用药和心血管疾病治疗提供准确的建议。其次,提高用药安全性,避免因基因突变导致的药物不良反应。再次,提高治疗效果,根据个体基因特征,为儿童选择最合适的药物和剂量,提高治疗效果。最后,减少医疗资源浪费,避免不必要的药物试验和治疗。

如果您需要进行儿童安全用药基因检测 plus-心血管疾病用药基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。在该平台上,您可以享受专业的咨询服务和最新的基因检测技术,以更好地保障儿童用药和心血管疾病治疗的安全和有效性。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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