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儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测

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更新时间:2023-12-14 01:42:13
儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:布洛芬,双氯芬酸,塞来昔布,曲马多,羟考酮

儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测

儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测是一种基因检测技术,旨在帮助家长和医生了解儿童在解热镇痛药物使用方面的个体差异,以便更安全地选择合适的药物和剂量。

技术介绍:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测是基于最新的基因测序技术开发的一项检测服务。通过分析儿童的基因组DNA样本,可以得出与儿童解热镇痛药物代谢有关的基因信息。这些基因信息与药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程相关,有助于预测儿童对不同药物的反应和耐受性。

检测原理:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测基于基因多态性的原理。通过检测与药物代谢酶相关的基因位点,可以确定儿童是否具有药物代谢能力的变异。这些基因变异可能会影响药物的代谢速度和效果,从而决定了儿童对不同药物的个体差异。

采样方式:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测需要采集儿童的唾液样本或者口腔黏膜拭子。这种非侵入式的采样方式对儿童来说非常方便和舒适,不会造成任何痛苦和伤害。

检测方法:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测采用先进的基因测序技术进行分析。首先,从采集到的样本中提取DNA,并进行测序。然后,将测得的基因序列与已知的药物代谢酶基因变异数据库进行比对和分析。最后,根据分析结果,为儿童制定个性化的解热镇痛药物使用方案。

优点:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测具有以下优点:1. 个性化用药:根据儿童的基因信息,可以为其制定个性化的解热镇痛药物使用方案,提高药物疗效和安全性。2. 预防不良反应:通过了解儿童的基因差异,可以预测儿童对不同药物的反应,避免不良反应的发生。3. 提高用药效果:个体化的药物使用方案可以提高药物的疗效,减少用药的时间和次数。4. 方便快捷:采样方式简单,不需要进行复杂的手术或采血,对儿童来说非常方便和舒适。

总之,儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测是一项先进的基因检测技术,可以帮助家长和医生更好地了解儿童在解热镇痛药物使用方面的个体差异,为儿童提供更安全和有效的药物治疗方案。如果您需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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