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NGS Panel 16+PD-L1

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更新时间:2023-12-18 03:50:04
NGS Panel 16+PD-L1
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:7800 原价:¥9750

NGS Panel 16+PD-L1NGS Panel 16+PD-L1需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,NGS Panel 16+PD-L1检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS+IHC

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:7800

  • 样本保存:组织

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:NGS Panel 16+PD-L1

套餐分类:基因疾病

检测品牌:贝因康

样本类型:组织切片

样本要求:组织

检测方法:NGS+IHC

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:7800

套餐原价:9750

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:NCCN指南推荐一线检测方案

NGS Panel 16+PD-L1

NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术是一种先进的基因检测技术,可以同时检测16种常见基因突变和PD-L1蛋白的表达水平。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。

技术介绍:NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术是一种基于高通量测序技术的多基因检测方法,可以帮助医生评估患者的基因突变情况和PD-L1蛋白的表达水平。通过这项检测技术,可以为个体化治疗提供重要的基因信息。

检测原理:NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术利用高通量测序平台对16个常见基因的突变和PD-L1蛋白的表达进行检测。首先,从患者的组织样本中提取DNA和RNA,然后进行文库构建和测序。最后,利用专业的数据分析软件,对产生的测序数据进行分析和解读,以确定基因突变和PD-L1的表达水平。

采样方式:NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术通常需要使用患者的组织样本进行检测,如肿瘤组织样本或血液样本。在进行检测前,医生会根据具体情况选择适当的样本采集方式。

检测方法:NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术采用高通量测序技术,可以同时检测多个基因的突变和PD-L1蛋白的表达水平。通过对测序数据的分析和解读,可以为医生提供有关个体化治疗的重要信息。

优点:NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术具有以下优点:1. 高通量测序技术使得可以同时检测多个基因的突变和PD-L1蛋白的表达水平,提高了检测效率。2. 检测结果准确可靠,可以为医生提供重要的基因信息,有助于制定个体化治疗方案。3. NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术可以在较短的时间内完成检测,缩短了等待时间,提高了临床效率。4. 通过“基因妈妈”平台可以方便地预约和下单,提供了便捷的服务。

总结:NGS Panel 16+PD-L1基因检测技术是一种先进的基因检测技术,可以同时检测多个基因的突变和PD-L1蛋白的表达水平。通过高通量测序技术和专业的数据分析,可以为医生提供重要的基因信息,帮助制定个体化治疗方案。如果您需要进行NGS Panel 16+PD-L1基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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