上海中博基因服务点 介绍
上海中博基因服务点是专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构,我们致力于为客户提供高质量、准确可靠的基因科技服务。作为行业领先者,我们拥有先进的设备和专业的团队,为您提供全方位的基因检测服务。
作为一个基因检测检测机构,我们的目标是帮助客户更好地了解自己的基因组,解读生命的密码。我们提供多种类型的基因检测服务,包括遗传病风险检测、健康管理基因检测、肿瘤易感基因检测等。通过分析客户的基因信息,我们可以为您提供个性化的健康建议,帮助您预防疾病、改善生活习惯,提高生活质量。
DNA检测是我们的另一个核心业务。我们提供个人基因检测、祖源追溯、宠物基因检测等多种类型的DNA检测服务。通过对DNA样本的分析,我们可以帮助客户了解自身的基因特征,包括遗传疾病风险、药物代谢能力、运动适应性等。同时,我们还可以通过DNA家族追溯帮助客户了解自己的族群起源,挖掘家族的历史和文化。
亲子鉴定是我们的另一项核心业务。我们提供高质量、准确可靠的亲子鉴定服务,帮助客户确定亲子关系。我们采用先进的DNA技术,通过对DNA样本的比对分析,可以确定亲子关系的准确度高达99.9%以上。无论是亲子关系确认、遗传疾病风险评估,还是家族起源探索,我们都能为您提供专业的服务和咨询。
作为上海中博基因服务点,我们始终坚持以客户为中心,为客户提供优质的服务。我们拥有一支经验丰富、专业素质高的团队,严格遵循国际标准和道德规范,确保每一项检测结果的准确性和可靠性。我们致力于提供全面的服务,包括样本采集、数据分析、结果解读等,确保客户能够获得最满意的服务体验。
选择上海中博基因服务点,您将得到基因科技领域最专业、最可靠的服务。我们将为您提供准确的基因检测结果和个性化的健康建议,帮助您和家人拥有健康和幸福的生活。请致电我们的咨询热线4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com,了解更多关于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的信息。期待与您的合作!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测